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      當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章FibrOut™成纖維抑制劑(去除成纖維細胞推薦小單品)

      FibrOut™成纖維抑制劑(去除成纖維細胞推薦小單品)

      更新時間:2022-06-20點擊次數(shù):2973


      引言

      原代細胞培養(yǎng)過程中經(jīng)常會受到成纖維細胞等其他雜細胞的污染。因為成纖維細胞通常比其他類型的細胞增殖快,因此在特定組織分離中,目標(biāo)細胞的生長會受到直接影響,針對這個問題,Dr CHI想和大家聊下細胞培養(yǎng)小單品——FibrOut™成纖維抑制劑



                   (推薦指數(shù)★★★★★

      研發(fā)背景

      文獻檢索發(fā)現(xiàn),已發(fā)表文章中有大量有關(guān)抑制成纖維細胞生長的報道,且該抑制作用是有組織特異性的,比如原代培養(yǎng)黑色素細胞(靶細胞)中添加褪黑激素可以有效地抑制成纖維細胞(污染細胞)的增殖;腺苷對心臟成纖維細胞的膠原蛋白和蛋白質(zhì)合成的抑制作用;特異性抗體可作為成纖維細胞生長和增殖的抑制劑,包含在培養(yǎng)基中的一種DNA拓撲異構(gòu)酶抑制劑(喜樹堿)可以在神經(jīng)元細胞分離過程中抑制其他非神經(jīng)元細胞的增殖;D -纈氨酸是大鼠附睪上皮細胞的特異選擇性試劑,但不適于兔子上皮細胞,添加阿糖胞苷是一種簡單而有效控制大鼠和兔附睪細胞培養(yǎng)中類似成纖維樣細胞的增殖的方法。
      總之, 最佳的組織特異性成纖維細胞抑制系統(tǒng),可以提高靶向原代細胞分離的有效性和純度。

      產(chǎn)品介紹

      CHI Scientific研發(fā)的成纖維細胞生長抑制體系—FibrOut™,包含多種生化成分和有機試劑,能夠抑制成纖維細胞在原代細胞培養(yǎng)中的成長,進而促進靶細胞生長。每一種成纖維細胞抑制劑是組織和細胞特異性的,適用于相應(yīng)的PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)體系,可以為您提供理想狀態(tài)的原代細胞。

      產(chǎn)品體系

      人源成纖維抑制劑

      大鼠組織成纖維抑制劑

      小鼠組織成纖維抑制劑


      質(zhì)量檢測

      每1ml FibrOut™可以混合于500ml培養(yǎng)基,每批試劑均經(jīng)過成纖維細胞抑制性能測試。

      論文引用

      1)[HTML] CD47 Promotes Age-Associated Deterioration in Angiogenesis, Blood Flow and Glucose Homeostasis.
      Kedar Ghimire, * Yao Li, etc. al. Cells. 2020 Jul; 9(7): 1695


      2)Cancer/testis antigens expression during c*tion of melanoma and soft tissue sarcoma cells

      A Danilova, V Misyurin, A Novik, D Girdyuk… - Clinical Sarcoma …, 2020 - Springer

      3) Engineering a Bioartificial Human Colon Model Through Decellularization and Recellularization

      HJ Chen, ML Shuler - Cancer Driver Genes, 2019 - Springer

      4) A pumpless body-on-a-chip model using a primary culture of human intestinal cells and a 3D culture of liver cells

      HJ Chen, P Miller, ML Shuler - Lab on a Chip, 2018 - pubs.rsc.org

      5) [PDF] A novel way of harvesting a large population of endothelial cells for clinical and experimental use

      AO Ilesanmi - Biomed Res Rev, 2018 - pdfs.semanticscholar.org

      6) [PDF] gene KIF23 in a mouse model of lung adenocarcinoma. Oncogene, 36 (1), pp. 110-121.(doi: 10.1038/onc. 2016.181) This is the author's final accepted version?…

      F Iltzsche - core.ac.uk

      7) Very long chain fatty acid β-oxidation in astrocytes: contribution of the ABCD1-dependent and-independent pathways智能客服

      M Morita, S Shinbo, A Asahi… - Biological and …, 2012 - jstage.jst.go.jp

      8) Requirement of the NF-κB subunit p65/RelA for K-Ras–induced lung tumorigenesis

      DS Bassères, A Ebbs, E Levantini, AS Baldwin - Cancer research, 2010 - AACR

      9) p38α MAP kinase is essential in lung stem and progenitor cell proliferation and differentiation

      JJ VenturaS TenbaumE Perdiguero, M Huth… - Nature …, 2007 - nature.com
       

       


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