組織消化酶已成為現代生命科學研究與臨床轉化的核心工具

2025-12-15 組織消化酶是一類能夠特異性降解細胞外基質和細胞間連接蛋白的生物催化劑，廣泛用于將實體組織解離為單細胞或小細胞團，是細胞培養、再生醫學與疾病研究重要的“分子剪刀”。憑借組織消化酶溫和、高效、可調控的特性，已成為現代生命科學研究與臨床轉化的核心工具。一、原代細胞分離：在腫瘤、肝臟、神經、皮膚等組織研究中，膠原酶能特異性水解膠原蛋白，有效解離致密結締組織；胰蛋白酶則作用于細胞表面粘附蛋白，適用于貼壁細胞傳代；透明質酸酶常與膠原酶聯用，降解糖胺聚糖，提升解離效率。通過優化酶種類、濃度...

人胃平滑肌細胞試劑盒在藥物篩選與機制研究中的應用方案

2025-12-15 人胃平滑肌細胞試劑盒為藥物篩選與機制研究提供了高特異性、功能完整的細胞模型，其應用方案需圍繞細胞特性、實驗設計及技術整合展開，具體如下：一、細胞模型構建與質量控制試劑盒內含經α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色驗證的純度≥90%的原代人胃平滑肌細胞，且通過PCR檢測排除HIV-1、HBV、HCV及支原體污染。細胞培養采用含15%FBS的DMEM培養基，37℃、5%CO?條件下傳代，每2-3天換液，傳代比例1:2，確保細胞活性＞95%。實驗前需通過倒置顯微鏡觀察細胞形態...

經典微粒體系列（一）——大鼠肝微粒體（Rat Liver Microsomes）

2025-12-04 引言歡迎來到#齊氏生物##經典微粒體#系列短文，大鼠肝微粒體（RatLiverMicrosomes）是體外開展藥物代謝研究的關鍵工具之一。它借助“簡化”與“聚焦”的方式，搭建了一個專業化、高通量、高性價比且機制清晰的平臺，專門用于解答藥物代謝研究中有關“速度”“途徑”和“機制”的核心問題。一、大鼠肝微粒體（RatLiverMicrosomes）作為體外藥物代謝研究工具，大鼠肝微粒體主要包含了肝臟中負責藥物I相代謝的關鍵酶系——細胞色素P450酶。通過使用大鼠肝微粒體，研究人員...

大鼠肝S9已成為毒理學及化學品安全評估中重要的體外工具

2025-11-24 大鼠肝S9是通過差速離心從誘導處理的大鼠肝臟中提取的細胞質與微粒體混合物，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相結合酶，能模擬哺乳動物體內藥物或化學物的生物轉化過程。因大鼠肝S9兼具代謝活性與操作便捷性，已成為毒理學、藥物研發及化學品安全評估中重要的體外工具，在多個行業中發揮著代謝橋梁的核心作用。一、新藥研發在藥物早期篩選階段，制藥企業廣泛使用大鼠肝S9進行代謝穩定性測試。將候選化合物與S9孵育，通過LC-MS/MS分析母體藥物降解速率及代謝產物生成情況，快速識別高清除率或易產生毒性代謝物的分...

成纖維抑制劑已經在多個領域展現出價值

2025-11-17 成纖維抑制劑是一類通過調控成纖維細胞活化、增殖或膠原合成，從而抑制病理性纖維化進程的生物活性物質，包括小分子化合物（如吡非尼酮、尼達尼布）、單克隆抗體、天然提取物（如姜黃素、積雪草苷）及基因調控工具。其核心作用在于干預TGF-β/Smad、Wnt等關鍵信號通路，在多個領域展現出價值。1、醫藥與臨床治療在特發性肺纖維化（IPF）、肝硬化、腎間質纖維化及心肌纖維化等疾病中，成纖維抑制劑可顯著延緩病情進展。例如，吡非尼酮和尼達尼布已獲FDA批準用于IPF治療，通過抑制成纖維細胞向肌...

豬肝微粒體的規模化制備、活性鑒定與長期保存策略

2025-11-17 一、規模化制備策略組織采集與預處理選擇健康成年豬，迅速剖取肝臟后立即用預冷的生理鹽水或勻漿介質（如含0.1mmol/LEDTA的0.25mol/L蔗糖-Tris-HCl緩沖液，pH7.4）沖洗，去除殘留血液和結締組織。肝臟剪碎后按1:3-1:5（w/v）比例加入緩沖液，使用勻漿器在低溫下勻漿至無可見顆粒，制成肝勻漿。差速離心分離將勻漿液在4℃條件下進行梯度離心：第一步離心：600-1000g離心5-10分鐘，去除細胞核、線粒體等沉淀，收集上清液。第二步離心：將上清液于10,0...

微粒體定制系列（九）——兔肝微粒體Rabbit Liver Microsomes

2025-11-12 引言歡迎大家來到#齊氏生物##微粒體#定制系列短文，兔肝微粒體（（RabbitLiverMicrosomes）因其在代謝特征上與人類較高的相似性，尤其對睪酮的羥基化代謝模式（主要產生6β-羥基睪酮）與人類高度一致，這使其成為研究經CYP3A4和CYP2C代謝藥物的理想模型。一、兔肝微粒體RabbitLiverMicrosomes作為體外藥物代謝研究工具，兔肝微粒體（RabbitLiverMicrosomes）是兔肝組織經勻漿和差速離心后獲得的內質網囊泡結構，富含Ⅰ相代謝酶（如...

“修復者”TA102的低變之謎

2025-10-31 引言上個月在嘉興的藥物安評毒理年會上，齊氏生物團隊和多位老師聊到#TA102菌株#，大家一致反映TA102在Ames試驗中表現出的“不敏感”，即回復突變率“較低”甚至個別試驗沒有突變。針對這個問題，今天從遺傳構造和檢測原理角度淺談一下，揭示其背后的“清潔工”機制，并提供相關解決思路，希望給同行老師們提供一些參考。在Ames試驗中觀察到TA102菌株的自發回變菌落數（即突變率）相對“較低”，其實是一個常見的現象。這并非意味著TA102不敏感，而是由其獨特的遺傳構造和檢測原理決定...