微粒體定制系列（九）——兔肝微粒體Rabbit Liver Microsomes

引言

歡迎大家來(lái)到#齊氏生物##微粒體#定制系列短文，兔肝微粒體（（Rabbit Liver Microsomes）因其在代謝特征上與人類較高的相似性，尤其對(duì)睪酮的羥基化代謝模式（主要產(chǎn)生6β-羥基睪酮）與人類高度一致，這使其成為研究經(jīng)CYP3A4和CYP2C代謝藥物的理想模型。

一、兔肝微粒體Rabbit Liver Microsomes

作為體外藥物代謝研究工具，兔肝微粒體（Rabbit Liver Microsomes）是兔肝組織經(jīng)勻漿和差速離心后獲得的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡結(jié)構(gòu)，富含Ⅰ相代謝酶（如CYP450酶系），通過(guò)體外孵育實(shí)驗(yàn)可快速評(píng)估候選化合物的代謝速率和程度。 

（圖片來(lái)源：齊氏生物）

二、應(yīng)用場(chǎng)景

在藥物研發(fā)中，兔肝微粒體在以下4個(gè)環(huán)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用：

三、核心優(yōu)勢(shì)

基于以上相似性，豚鼠肝臟微粒體主要在以下環(huán)節(jié)發(fā)揮作用：

兔肝微粒體并非一種通用的工具，但在某些特定場(chǎng)景下，它提供了其它常用模型（如大鼠、小鼠）無(wú)法替代的價(jià)值。其獨(dú)特性主要體現(xiàn)在以下3個(gè)方面：

1. CYP450酶譜的特定優(yōu)勢(shì)

· CYP2C亞族：兔的CYP2C酶在底物特異性和代謝譜上與人類的CYP2C9（負(fù)責(zé)代謝如華法林、苯妥英鈉等多種重要藥物）表現(xiàn)出高度相似性。例如，對(duì)睪酮的羥基化代謝模式（主要產(chǎn)生6β-羥基睪酮）與人類高度一致，這使得兔成為研究經(jīng)CYP3A4和CYP2C代謝藥物的理想模型。 

· CYP3A亞族：兔的CYP3A6與人類的CYP3A4（人體中含量很豐富的P450酶）在催化活性和抑制劑敏感性上非常接近。這使得用兔肝微粒體評(píng)估由CYP3A4介導(dǎo)的藥物相互作用和代謝穩(wěn)定性時(shí)，數(shù)據(jù)更具預(yù)測(cè)性。

2. II相代謝酶——UGT的特色價(jià)值

· 這是兔肝微粒體最耀眼的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)之一。兔的UGT1A3和UGT1A4酶在底物特異性和催化活性上與人類高度同源。

· 典型應(yīng)用：苯二氮?類藥物的葡萄糖醛酸化代謝。這是該類藥物的主要清除途徑。大鼠肝微粒體幾乎不代謝這些藥物，而兔肝微粒體則能很好地模擬人類肝臟中的代謝過(guò)程，因此在研究此類藥物的代謝和相互作用時(shí)，兔肝微粒體幾乎是不可替代的。

3. 組織形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)

· 兔的肝臟組織結(jié)構(gòu)、肝細(xì)胞核質(zhì)比等與人類更為接近，這為其代謝酶系統(tǒng)的功能相似性提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

四、種屬差異

為了便于大家快速了解其核心優(yōu)勢(shì)， 對(duì)兔肝微粒體與其他動(dòng)物種屬的肝微粒體進(jìn)行對(duì)比（詳見(jiàn)下表）：

五、使用策略

兔肝微粒體只是一個(gè)體外模型，它無(wú)法模擬藥物在活體肝臟中經(jīng)歷的復(fù)雜過(guò)程（如血流、膽汁排泄等）。因此，其數(shù)據(jù)需要與肝細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)等其他研究結(jié)果相互印證，才能得出更全面的結(jié)論。

為了更有效的利用兔肝微粒體，建議候選化合物在體外代謝中，出現(xiàn)以下3種情形，使用兔肝微粒體：

六、總結(jié)

兔肝微粒體在藥物代謝研究中的獨(dú)特應(yīng)用，核心在于其“不可替代的相似性"。它并非用于高通量初篩，而是作為一種精準(zhǔn)的、驗(yàn)證性的工具，在特定代謝通路（尤其是UGT介導(dǎo)的葡萄糖醛酸化和CYP2C介導(dǎo)的氧化代謝）上，提供了比其他臨床前模型更接近人類的預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)。明智地利用兔肝微粒體，能夠有效降低藥物因代謝問(wèn)題在后期臨床試驗(yàn)中失敗的風(fēng)險(xiǎn)。 

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