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      原代肝細(xì)胞系列(二)——肝星狀細(xì)胞(HSCs)

      更新時(shí)間:2025-05-12點(diǎn)擊次數(shù):598

      引言

      肝星狀細(xì)胞(HSCs)是肝臟微環(huán)境中的核心調(diào)控者,在?生理穩(wěn)態(tài)維持、纖維化進(jìn)程、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境重塑?中發(fā)揮關(guān)鍵作用。為滿(mǎn)足市場(chǎng)對(duì)高質(zhì)量肝細(xì)胞模型的迫切需求,齊氏生物推出原代肝星狀細(xì)胞解決方案?,提供?原代肝星狀細(xì)胞(大鼠/小鼠)?、適用于肝臟纖維化機(jī)制研究、藥物靶點(diǎn)篩選、細(xì)胞互作分析及再生醫(yī)學(xué)探索。


      肝星狀細(xì)胞(HSCs)

      肝星狀細(xì)胞也稱(chēng)肝貯脂細(xì)胞,其是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源,它的形狀不規(guī)則,呈星形、紡錘形或細(xì)線狀。肝星狀細(xì)胞參與了肝臟的大多數(shù)病理生理過(guò)程。它們還參加了炎癥、血液及免疫紊亂、休克、膿毒血癥等病理過(guò)程。它們自身的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、功能等的變化影響著肝臟功能。肝星狀細(xì)胞還可分泌一系列炎性細(xì)胞因子參與肝臟及機(jī)體其它臟器的病理生理過(guò)程。


      原代肝細(xì)胞系列(二)——肝星狀細(xì)胞(HSCs)  原代肝細(xì)胞系列(二)——肝星狀細(xì)胞(HSCs)

      肝星狀細(xì)胞-α-SMA

      一、產(chǎn)品特色

      ?活性保障?:采用Langendorff灌流系統(tǒng),純度≥90%(α-SMA/Desmin免疫熒光驗(yàn)證),活率≥85%。

      試劑配套?:專(zhuān)用HSC培養(yǎng)基、凍存液、分離/鑒定試劑盒。

      特色服務(wù)?:孔板新鮮細(xì)胞,江浙滬地區(qū)提供2-4小時(shí),lab-to-lab"配送服務(wù)

      二、應(yīng)用方向

      原代肝細(xì)胞系列(二)——肝星狀細(xì)胞(HSCs)

      三、產(chǎn)品列表

      原代肝細(xì)胞系列(二)——肝星狀細(xì)胞(HSCs)


      四、保存應(yīng)用

      客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。


      五、售后保障

      齊氏生物深耕原代細(xì)胞領(lǐng)域16年,專(zhuān)屬客戶(hù)經(jīng)理+技術(shù)支持,24h 售后響應(yīng)。


      六、論文引用

      1. Deng M, Xu L, Xie X et al., .Downregulation of syndecan1 expression induces activation of hepatic stellate cells via the TGFβ1/Smad3 signaling pathway. Mol Med Rep. 2019; 20(1):368-74.

      2. Zhang F, Lu S, He J et al., Ligand activation of PPARγ by ligustrazine suppresses pericyte functions of hepatic stellate cells via SMRT-mediated transrepression of HIF-1α. Theranostics 2018; 8(3): 610-26.

      3. Zhang F, Jin H, Wu L et al., Diallyl trisulfide suppresses oxidative stress-induced activation of hepatic stellate cells through production of hydrogen sulfide. Oxid Med Cell Longev. 2017; 2017:1406726.

      4. Lian N, Jin H, Zhang F et al., Curcumin inhibits aerobic glycolysis in hepatic stellate cells associated with activation of adenosine monophosphate‐activated protein kinase. IUBMB Life. 2016; 68(7):589-96.

      5. He L, Hou X, Fan F et al., Quercetin stimulates mitochondrial apoptosis dependent on activation of endoplasmic reticulum stress in hepatic stellate cells. Pharm Biol. 2016,; 54(12):3237-43.

      6. Zhang F, Lu C, Xu W et al., Curcumin raises lipid content by Wnt pathway in hepatic stellate cell. J Surg Res. 2016; 200(2): 460-6.



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